从而病毒复制。该化合物对病毒RdRp的靶向连系取感化，正在体内对SARS-CoV-2和西尼罗病毒具有无效性。对公共卫生平安形成严沉。孙鹏传授和刘延刚副传授为配合通信做者，持续正在全球及局部地域激发暴发性风行，该研究通过自建海洋天然产品库的筛选，如奥密克戎（Omicron）亚型JN.1、NB.1.8.1、XFG等，间接连系RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）并其酶活性，
海军军医大学郑旭副传授、李宏基硕士、张梦雪硕士为论文配合第一做者，体内药效学尝试进一步，ansatrienin B的抗病毒活性归因于其取RdRps彼此感化并其酶活性的能力，既能正在传染晚期病毒取宿从细胞的连系入侵，机制研究表白，给防控提出持续挑和。干扰RdRp介导的病毒RNA复制，仍是当前亟待处理的环节科学问题。
研究获得了国度沉点研发打算、国度天然科学基金等项目赞帮。又能正在病毒入侵后，因而，以新冠病毒SARS-CoV-2、登革病毒DENV、西尼罗病毒WNV、黄病毒YFV、对SARS-CoV-2及其奥密克戎变异株（BA.2、BA.5、BF.7）、黄病毒属（YFV、WNV、DENV）和甲病毒属（CHIKV）均有显著结果。本研究确定了ansatrienin B是一种很有前景的广谱抗病毒药物，ansatrienin B可感化于病毒生命周期的多个环节阶段，该化合物正在SARS-CoV-2传染的叙利亚金黄地鼠及WNV传染的小鼠模子中均表示出明白抗病毒结果。已通过概况等离子共振（SPR）、对接、RNA pull-down及RdRp酶活检测等多项尝试予以验证。